PRODUCTO SANITARIO

Sin receta médica. No financiado por la Seguridad Social.

SUPLASYN® es una solución viscoelástica de un peso molecular definido de ácido hialurónico purificado, producido por fermentación. 

La introducción de SUPLASYN® en el espacio sinovial ayudará a la normalización de la articulación después de la artrocentesis. Ha demostrado ser beneficioso en la osteoartritis para el control del dolor y la mejora en la función física de las articulaciones. 

CONTRAINDICACIONES/PRECAUCIONES: No se debe administrar a pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas. Se deben respetar las precauciones y contraindicaciones habituales de cualquier inyección intraarticular. No se debe inyectar por vía intravascular.

SUPLASYN no se debe usar en pacientes que exhiban inflamación/irritación de la articulación, puesto que los efectos adversos se manifiestan con mayor frecuencia en pacientes con inflamación/irritación articular ya existente.

Dado que no se dispone de evidencias clínicas acerca del uso del ácido hialurónico en niños, mujeres embarazadas y en período de lactancia, el tratamiento con SUPLASYN no está recomendado en estos pacientes. El paciente debe reposar durante 24-48 horas después de la inyección y evitar cualquier actividad extenuante durante la totalidad del tratamiento.

Tras la administración intraarticular puede aparecer dolor transitorio de corta duración. La articulación afectada puede exhibir una leve reacción local tal como dolor, sensación de calor, hipertermia, enrojecimiento, derrame, irritación y

tumefacción/inflamación. Si se producen estos síntomas, se debe descansar la articulación afectada y aplicar hielo localmente. Los síntomas remiten en el plazo de días en la mayoría de los pacientes. En algunos casos, la reacción inflamatoria tales como dolor, irritación, tumefacción/inflamación pueden intensificarse y adquirir un grado más severo como expresión de una hipersensibilidad. En tales casos, podría ser necesaria una intervención terapéutica, por ejemplo, la aspiración de liquido sinovial. Las reacciones adversas locales pueden ir acompañadas de reacciones sistémicas tales como fiebre, escalofríos o reacciones cardiovasculares y, en casos aislados, reacciones anafilácticas. En circunstancias extremadamente raras, se ha comunicado la aparición de exantema/picor, urticaria, sinovitis y un descenso de la tensión arterial después de la administración de SUPLASYN. El uso se debe interrumpir si se producen reacciones adversas. Evitar el uso de SUPLASYN con agentes desinfectantes o esterilizantes que contienen soluciones de sales de amonio cuaternario.

Presentaciones disponibles:  

- Articulaciones medianas/grandes: 
SUPLASYN® (20mg/2ml): 1 inyección por semana durante 3 semanas. CN: 219105
SUPLASYN® 1-SHOT (60mg/6ml): 1 única administración. CN: 157462

- Articulaciones pequeñas: 
SUPLASYN® m.d. (7mg/0,7ml): 1 inyección por semana durante 3 semanas. CN: 372169

Última actualización: julio 2024